Спасибо! Мы перезвоним вам в ближайшее рабочее время с 9:00 до 18:00.
Оставьте номер — эксперт перезвонит и бесплатно проконсультирует по вашей задаче.
Определим, что требуется именно на вашу продукцию — сертификат или декларация, подготовим недостающую документацию и сопроводим испытания и оформление документа по ТР ТС 019/2011.
Для средств индивидуальной защиты, подпадающих под требования ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», предусмотрено обязательное подтверждение соответствия. В зависимости от вида продукции, назначения и защитных свойств оформляется сертификат соответствия либо декларация о соответствии.
Мы помогаем на всех этапах: определяем, какой документ требуется, проверяем и дополняем техническую и эксплуатационную документацию, сопровождаем испытания и оформление. Работаем с белорусскими изготовителями, импортёрами и лицами, выполняющими функции иностранного изготовителя.
ТР ТС 019/2011 принят Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 года № 878 и применяется с 1 июня 2012 года. Действующая редакция учитывает изменения, внесённые решением Совета ЕЭК от 28 мая 2019 года № 55, — они вступили в силу 27 ноября 2019 года и, в частности, изменили формы подтверждения соответствия для отдельных видов СИЗ.
Регламент распространяется на СИЗ независимо от страны происхождения, ранее не находившиеся в эксплуатации (новые) и выпускаемые в обращение. Перед выпуском в обращение продукция должна пройти процедуру подтверждения соответствия.
Важная особенность именно этого регламента: требования к проектированию, производству, эксплуатации, хранению, перевозке, реализации и утилизации СИЗ им не регулируются — они устанавливаются законодательством государства-члена. Для Беларуси это означает, что вопросы обеспечения работников СИЗ, норм выдачи и сроков использования решаются по национальному законодательству об охране труда, а ТР ТС 019/2011 отвечает только за выпуск продукции в обращение.
Каждая группа — отдельная посадочная с разбором форм подтверждения соответствия по защитным свойствам.
Отдельную группу образуют дерматологические СИЗ — защитные кремы, пасты и очищающие средства: они подлежат обязательной сертификации.
Форма подтверждения соответствия определяется не названием изделия. Значение имеют назначение СИЗ, заявленные защитные свойства и характер опасного или вредного фактора, от которого изделие защищает.
Идентификация выполняется по правилам самого регламента: устанавливается тип СИЗ по приложению № 1, группа и подгруппа защиты по приложению № 2 и наименование по разделу 4. И только после этого по приложению № 4 определяется форма и схема подтверждения соответствия.
Что это означает на практике:
Поэтому таблицы вида «перчатки — декларация, куртка — сертификат» некорректны: без указания защитных свойств такой вывод сделать нельзя.
При выборе формы подтверждения соответствия СИЗ классифицируются по степени риска причинения вреда пользователю.
Класс не определяется «на глаз» и не выбирается заявителем: для каждой позиции он прямо установлен приложением № 4 вместе с формой и схемами подтверждения соответствия.
К обязательной сертификации приложение № 4 относит, в частности:
В форме принятия декларации о соответствии подтверждается, в частности:
Декларация — не «упрощённый сертификат»: заявитель принимает её самостоятельно и сам формирует доказательственные материалы. Для схем 3Д и 4Д испытания в аккредитованной испытательной лаборатории обязательны.
В зависимости от продукции и схемы могут потребоваться: заявление; копии регистрационных документов заявителя; наименование, технические условия и описание СИЗ; эксплуатационные документы; сведения о назначении изделия и заявленных защитных свойствах; сведения о материалах; данные о комплектующих и запасных изделиях; сведения о классах защиты; срок годности изделия и его компонентов; сведения об условиях хранения, ухода, ремонта, обслуживания и утилизации; описание значения нанесённой маркировки; список применённых стандартов; имеющиеся протоколы испытаний; документы производственного контроля.
Дополнительно учитываются: документы изготовителя и сведения о производственной площадке; договор с иностранным изготовителем, если заявитель выполняет его функции; контракт, спецификация и товаросопроводительные документы; сведения о поставляемой продукции и документы, позволяющие идентифицировать изделие; перевод эксплуатационной документации и маркировки на русский язык.
Нет полного комплекта документов? Проверим имеющееся и определим, что необходимо разработать или дополнить до начала процедуры.
Состав испытаний определяется не видом изделия «вообще», а его заявленными защитными свойствами. В зависимости от продукции проверяются: механические воздействия; проколы и порезы; истирание; химические факторы; повышенная и пониженная температура; искры и брызги расплавленного металла; термические риски электрической дуги; электрические воздействия и диэлектрические свойства; аэрозоли и газы; защитные свойства при падении с высоты; шум; видимость; радиационные факторы.
Помимо защитных показателей оцениваются эргономические характеристики, материалы и маркировка. Протоколы испытаний для декларирования, наряду с наименованием СИЗ, должны содержать общее описание и назначение изделия.
Срок зависит от применённой схемы, а не от вида продукции.
Для схем с инспекционным контролем действие сертификата подтверждается по его результатам и может быть приостановлено или прекращено досрочно. Декларация и доказательственные материалы хранятся у заявителя 10 лет со дня окончания её действия.
Маркировка наносится на каждую единицу СИЗ, включая сменные комплектующие изделия, — непосредственно на изделие и на потребительскую упаковку. Если нанести на изделие невозможно, применяется трудноудаляемая этикетка.
Маркировка на изделии содержит: наименование изделия и, при наличии, модель, код или артикул; наименование изготовителя и его товарный знак; защитные свойства; размер; обозначение технического регламента; единый знак обращения; дату изготовления или дату окончания срока годности; сведения о классе защиты и климатическом поясе, когда это необходимо; сведения о способах ухода и требованиях к утилизации; сведения о документе, по которому изготовлено изделие.
Информация наносится рельефным способом (тиснение, шелкография, гравировка, литьё, штамповка) либо трудноудаляемой краской и должна оставаться легко читаемой в течение всего срока годности или службы изделия. Подробнее — в статье маркировка средств индивидуальной защиты.
Заявителем выступает зарегистрированные в государстве — члене Союза юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, которые являются изготовителем или продавцом либо выполняют функции иностранного изготовителя на основании договора с ним.
Для белорусского бизнеса это, как правило, три сценария: производитель СИЗ оформляет документ на серийный выпуск; импортёр — на ввозимую партию; лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя, — на серийную продукцию зарубежного производителя. Договор с иностранным изготовителем должен закреплять ответственность заявителя за соответствие поставляемых СИЗ требованиям регламента.
Действие регламента не распространяется на СИЗ: используемые при проведении спортивных состязаний; специально разработанные для подразделений пожарной охраны и подразделений, обеспечивающих ликвидацию последствий чрезвычайных ситуаций; специально разработанные для авиационной и космической техники и подводных работ; специально разработанные для использования в медицинских целях и в микробиологии; используемые как образцы на выставках и торговых ярмарках; разработанные или модифицированные для защиты от бактериологических агентов и радиоактивных материалов военного назначения, от токсичных химических веществ химического оружия и химических средств борьбы с массовыми беспорядками.
Это не означает, что к таким изделиям не предъявляются обязательные требования. Регламент прямо указывает: требования к их безопасности устанавливаются законодательными и иными документами государства-члена и соответствующими техническими регламентами. Вывод «не подпало под 019-й — оформлять ничего не нужно» некорректен и проверяется отдельно по каждому изделию.
Регламент относит государственный контроль (надзор) и ответственность к законодательству государства-члена, на территории которого совершено нарушение. В Беларуси применяется Кодекс об административных правонарушениях от 6 января 2021 года № 91-З:
Дополнительно регламент предусматривает защитительную оговорку: при обнаружении СИЗ без документа об оценке соответствия и (или) без маркировки уполномоченные органы обязаны принять меры по недопущению продукции в обращение и по изъятию её из обращения.
Стоимость складывается из вида продукции; количества наименований и моделей; заявленных защитных свойств; формы подтверждения соответствия и схемы; серийного выпуска или партии; объёма испытаний и количества необходимых протоколов; состояния имеющейся технической и эксплуатационной документации.
Срок оформления зависит от вида СИЗ и объёма необходимых испытаний. Орган по сертификации принимает решение по заявке в срок не более 5 рабочих дней, но общая длительность процедуры определяется испытаниями и, для схем 1С и 5С, анализом состояния производства.
Пришлите перечень СИЗ и техническое описание — идентифицируем продукцию, определим форму подтверждения соответствия и рассчитаем стоимость и срок оформления.
Мы берём на себя всю бюрократию на каждом этапе
Идентификация продукции: тип СИЗ, назначение, заявленные защитные свойства, группа и подгруппа защиты
Определение применимых требований ТР ТС 019/2011 и стандартов из перечней к регламенту
Определение формы подтверждения соответствия по приложению № 4 — сертификация или декларирование
Определение схемы: серийный выпуск, партия, единичное изделие или постановка на производство
Анализ технической и эксплуатационной документации, разработка недостающей
Испытания образцов в аккредитованной испытательной лаборатории, когда это предусмотрено схемой
Анализ состояния производства для схем 1С и 5С либо сертификация системы менеджмента для схемы 6С
Оформление сертификата либо принятие и регистрация декларации о соответствии
Подготовка маркировки: защитные свойства, класс защиты, единый знак обращения
Отметьте имеющиеся документы и увидьте процент готовности
Есть из документов
Передадим в заявку как недостающие:
Перезвоним в течение 30 минут и уточним детали
Уточните запрос:
Все этапы работы соответствуют требованиям законодательства РБ и регламентам уполномоченных органов. Сопровождаем дело до получения итогового документа.
Полезные материалы
Перечень СИЗ второго класса риска, для которых обязательна сертификация, — по действующей редакции приложения № 4 к ТР ТС 019/2011. С разбивкой по группам факторов и указанием применяемых схем.
Читать
Какие СИЗ относятся к первому классу риска и декларируются, чем схемы 1Д и 2Д отличаются от 3Д и 4Д, и почему декларация — не «упрощённый сертификат», а форма с полной ответственностью заявителя.
Читать
Форма подтверждения соответствия определяется не названием изделия, а его идентификацией и защитными свойствами. Разбираем порядок, установленный регламентом, и типовые ошибки на конкретных примерах.
Читать
Состав комплекта документов для сертификации и декларирования СИЗ — по требованиям регламента, а не «примерно». Отдельно для изготовителя и для импортёра, с разбором того, что чаще всего отсутствует.
Читать
Что именно требует ТР ТС 019/2011: на какие СИЗ распространяется и на какие нет, как устроена идентификация, чем определяется форма подтверждения соответствия и какие вопросы регламент прямо оставляет национальному законодательству.
Читать
Полный разбор требований к маркировке СИЗ: обязательные сведения на изделии и на упаковке, допустимые способы нанесения, случаи, когда маркировка разрешена только на упаковке, и типовые ошибки перед выпуском продукции.
Читать
Состав испытаний определяется не видом изделия, а заявленными защитными свойствами. Разбираем, что проверяют для каждой группы СИЗ, какие требования предъявляются к протоколам и когда испытания вообще обязательны.
Читать
Разбор ситуации импортёра: кто вправе выступать заявителем, что даёт договор с иностранным изготовителем, почему европейский сертификат не заменяет подтверждение соответствия и когда выгоднее переходить с партий на серию.
Читать
Разбор всех схем подтверждения соответствия СИЗ: что подтверждается, где нужен анализ состояния производства, какой срок действия у каждого документа и в какой момент партийная схема перестаёт быть выгодной.
Читать
Когда ассортимент можно закрыть одним документом, а когда придётся оформлять несколько: критерии объединения, роль типового представителя и что происходит при изменении конструкции или материала.
ЧитатьПолучить бесплатную консультацию: